PERINFECTIONS PLUS
Una soluzione per il trattamento delle infezioni ossee cavitarie e dei tessuti molli
Codice prodotto: JKPER-50P
Il kit contiene tutto il materiale necessario alle procedure
Carrier antibiotabile a base di calcio solfato e nanoidrossiapatite.
Membrana in collagene con la funzione di neo-periostio.
Granudacyn® è una soluzione ipotonica, in forma liquida o di gel, che può essere applicata su lesioni chirurgiche (intraoperatorie e postoperatorie), articolazioni, tendini, legamenti, ossa, lesioni criticamente colonizzate e lesioni dei tessuti molli.
TRATTAMENTO DELLE INFEZIONI OSSEE CAVITARIE
PerOssal® è un sostituto osseo sintetico riassorbibile e antibiotabile, destinato alla ricostruzione dei difetti ossei e al riempimento di cavità ossee infette.
Composizione e forma farmaceutica
- PerOssal® è composto da: idrossiapatite
nanocristallina 51,5% e solfato di calcio 48,5%. Non contiene conservanti addizionali o altri additivi. - PerOssal® consiste di perle preformate da 6 mm x 6 mm con
un’estremità sferica e una piana.
Campi d’applicazione
PerOssal® è indicato per la ricostruzione e il riempimento di difetti ossei cavitari, come: osteomieliti acute/croniche/piede diabetico, canali endomidollari in seguito a rimozione protesica e canali endomidollari in caso di frattura esposta.
PerOssal® è indicato per l’associazione con antibiotico per un’eluzione in loco fino a 10 giorni.
Sistema di perfusione sottovuoto dell’antibiotico scelto.
PerOssal® per il trattamento di cavità ossee infette, può essere prefuso con: Vancomicina, Gentamicina, Rifampicina, Tobramicina.
SURGICOLL® è una matrice di collagene porcino riassorbibile di dimensioni: 5×10 cm.
Ha funzione di neo-periostio in modo da contenere le perle di PerOssal® innestate nella cavità infetta ed evitare che entrino in contatto con i tessuti molli circostanti.
TRATTAMENTO DEI TESSUTI MOLLI E PERIMPLANTARI
Granudacyn® è una soluzione ipotonica purificata contenente concentrazioni fisiologiche di acido ipocloroso e ipoclorito di sodio. Granudacyn® garantisce un’efficace eliminazione dei microrganismi (e relativo biofilm) presenti nei tessuti molli in seguito ad infezione, senza l’uso di antibiotici. Granudacyn®, agisce solo sulla parete cellulare dei microrganismi, causandone l’osmolisi, senza alcun effetto citotossico sulle cellule umane e sulle strutture cellulari complesse. Granudacyn® è efficace contro: batteri Gram+, Gram- (MRSA, ORSA, VRSA, e VREI), virus, funghi e spore. È consigliato lasciare Granudacyn® all’interno della ferita perché ne impregni i tessuti, non necessita di risciacquo. Non contiene antibiotici e non promuove né aumenta la resistenza antibiotica. Non provoca sensibilizzazioni né irritazioni.
PRONTO ALL’USO: NON RISCIACQUARE.
Osmolisi – Cracking batterico
L’acido ipocloroso attacca le pareti cellulari dei microrganismi e ne aumenta la permeabilità, provocando uno squilibrio osmotico. Granudacyn®, essendo una soluzione ipotonica, causa un maggiore ingresso di acqua nella cellula, che viene disintegrata mediante il fenomeno dell’osmolisi. L’osmolisi è una reazione naturale che riduce efficacemente la carica batterica del sito infetto.
La membrana cellulare esplode poiché il citoplasma non è in grado di bilanciare la pressine osmotica.
Granudacyn® è una soluzione purificata, ipotonica e senza alcun effetto citotossico, che può essere applicata su tutte le lesioni a carico di cartilagine, tendini, legamenti, ossa, lesioni criticamente colonizzate, lesioni dei tessuti molli e tutte le lesioni chirurgiche (intra/postoperatorie).
Granudacyn® soluzione acquosa di 1000 ml. Può essere utilizzata con siringa per lavaggio o con lavaggio pulsato.
Granudacyn® gel 50g. Può essere applicato sui tessuti molli con garza sterile.
Elenco delle pubblicazioni scientifiche
1) Rauschmann et al. (2005), Nanocrystalline hydroxyapatite and calcium sulphate as biodegradable composite carrier material for local delivery of antibiotics in bone infections, Biomaterials. 26(15):2677-2684.
2) Englert et al. (2007), Konduktives Knochenersatzmaterial mit variabler Antibiotikaversetzung [Conductive bone substitute material with variable antibiotic delivery], Unfallchirurg. 110(5):408-413.
3) Standardized bulk volume, data on file at OSARTIS GmbH.
4) von Stechow and Rauschmann (2009), Effectiveness of combination use of antibiotic-loaded PerOssal® with spinal surgery in patients with spondylodiscitis, Eur Surg Res. 43(3):298-305.
5) Kraus und Schnettler (2008), Gutachten bei Osteitis [Expert opinion in osteitis], in: Bericht über die Unfallmedizinische Tagung in Mainz am 8./9.11.2008, Deutsche Gesetzliche Unfallversicherung (Hrsg.), Heft 108, ISBN 3-88383-082-8.
6) Fleege et al. (2012), Systemische und lokale Antibiotikatherapie bei konservativ und operativ behandelten Spondylodiszitiden [Systemic and local antibiotic therapy of conservative and operative treatment of spondylodiscitis], Orthopäde. 41(9):727-735.
7) Fleege and Rauschmann (2013), Duration of antibiotic therapy after surgical treatment of nonspecific spondylodiscitis. Preliminary trends from a prospective randomized study short-term vs. long-term antibiotic therapy, 32. Annual Meeting of the European Bone & Joint Infection Society 2013
8) Fleege et al. (2017), Antibiotikatherapie der pyogenen Spondylodiszitis bei Erwachsenen [Antibiotic therapy of pyogenic spondylodiscitis in adults], Die Wirbelsäule. 01(4):265.
9) Release kinetic data on file at OSARTIS GmbH.
10) Visani et al. (2018), Treatment of chronic osteomyelitis with antibiotic-loaded bone void filler systems: an experience with hydroxyapatites calcium-sulfate biomaterials, Acta Orthop Belg. 84(1):25-29.
